Primeira Vacina contra a Dengue deve chegar ao mercado brasileiro ainda neste primeiro semestre

Fabricante assegura que proteção é de 66% contra os quatro tipos de vírus que provocam a Dengue (Foto: Ilustrativa Net)

Entusiasmados com a aproximação das festas de final de ano, muitos brasileiros deixaram passar em branco uma decisão importante tomada na segunda-feira (28). Na data, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro, portanto, o uso da primeira vacina contra a Dengue no Brasil, a Dengvaxia.

O medicamento foi desenvolvido pelo laboratório francês Sanofi Pasteur e, segundo o fabricante, oferece proteção contra os quatro tipos de vírus que provocam a doença. A vacina já foi testada em mais de 30 mil pessoas em 80 países, inclusive no Brasil. A indicação é para a faixa etária dos 9 aos 45 anos.

Ainda não há uma data definida para que a dose preventiva chegue ao mercado, mas isso deve acontecer ainda no primeiro semestre de 2016. Inicialmente, o medicamento será disponibilizado para a rede particular de laboratórios. Segundo a EBC Agência Brasil, assim que a Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos definir o valor de cada dose, será a vez de a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS avaliar se vale a pena incorporar o produto ao sistema público de imunizações. O governo vai avaliar custo, efetividade e impactos epidemiológico e orçamentário da incorporação da vacina ao Sistema Único de Saúde”.

O Brasil é o terceiro país a aprovar o uso da Dengvaxia, depois de México e Filipinas. O fabricante assegura que o medicamento apresenta um índice de proteção de cerca de 66%. Segundo as pesquisas, a vacina preveniu a hospitalização em 80% dos casos e diminuiu em 93% a ocorrência da Dengue Hemorrágica.

A vacina é produzida em uma fábrica em Lyon, na França, com capacidade de desenvolver 100 milhões de doses por ano. As áreas endêmicas terão prioridade.

O Brasil registrou mais de 1,5 milhão de casos de Dengue até o final de novembro de 2015, com mais de 800 mortes.